لاہور:

لاہور میں ایک غریب جوتا بنانے والا بیٹا ، 22 سالہ محمد وقاص اپنی انٹرسیکس حالت کے گرد بدنما داغوں کا مقابلہ کرتا رہتا ہے۔

مبینہ طور پر یہ نوجوان ڈیفیلیا کے ساتھ پیدا ہوا تھا ، جو ایک غیر معمولی جینیاتی حالت تھا۔ پیدائش کے وقت نوجوانوں کی جسمانی خصوصیات میں تغیرات نے اسے ایک متناسب فرد بنا دیا۔

غیر معمولی جینیٹیلیا کے آس پاس موجود معاشرتی بدنامی کے سبب ، مختلف ماہر انسان کے آس پاس کے لوگ اکثر اس کی جینیاتی حالت کو ‘انوکھی بیماری’ کے طور پر سمجھتے ہیں۔

مختلف قابل نوجوانوں کے والد غلام رسول نے بھی اپنے بیٹے کے علاج کے لئے حکومت سے تعاون کا مطالبہ کیا۔

مزید پڑھ: عورت کی حالت غیر معمولی ہے جہاں وہ مرد کی آوازیں نہیں سن سکتی

یہ حالت اس کے بچپن سے ہی موجود تھی اور اس کا کنبہ معاشرتی بدنامی کا بھی مقابلہ کر رہا تھا۔ نوجوان کا کنبہ اس کے ل treatment علاج ، اگر کوئی ہے تو بھی تلاش کرتا ہے۔

مختلف اہل نوجوان کے والد نے بتایا کہ وقاص کو لوگوں کے ہاتھوں طنز کا سامنا کرنا پڑا تھا جو اس کی نایاب جینیاتی حالت کے بارے میں جانتے تھے جس کی وجہ سے وہ دو موقعوں پر خود کشی کی کوشش کرنے کا باعث بنا تھا۔ “میرا بیٹا اپنی زندگی کے ایک اہم وقت کا سامنا کر رہا ہے۔”

مبینہ طور پر غلام ، لاہور کے مچیس فیکٹری کے علاقے میں کام کرتا ہے ، اپنے بیٹے کی حالت کے گرد لگی حالت اور بدنما داغ کی وجہ سے مایوس ہوگیا تھا۔ “میرے بیٹے کی یہ حالت ایسا پہلا کیس ہے جس کے بارے میں میں نے کبھی سنا ہے۔”

انہوں نے مزید کہا کہ پچھلے 22 سالوں سے ، صوبے کا کوئی بھی اسپتال میرے بیٹے کو چلانے کے لئے تیار نہیں تھا۔

“میں نے اپنے بیٹے کے علاج معالجے کے لئے اپنی تمام جائداد اور دولت خرچ کی ہے۔ تاہم ، معاملے کی سچائی یہ ہے کہ یہ نادر حالت اب بھی موجود ہے۔ مجھے سب سے زیادہ تکلیف دینے والی بات یہ ہے کہ میرے بیٹے کو ڈاکٹروں نے طنز کا سامنا کرنا پڑا جو میرے بیٹے کی حالت دیکھ چکے ہیں۔ ان ڈاکٹروں نے علاج کرنے کی بجائے لطیفے پھٹے اور وقاص کی صورتحال پر ہنس دیئے۔

جوتا بنانے والے کا کہنا تھا کہ اس کے خاندان نے اپنے بیٹے کی پیدائش کے وقت سے ہی ڈفیلیا دیکھا تھا۔ “اس کی پیدائش کے بعد ، میں میو اسپتال گیا اور ڈاکٹروں نے مجھے اس نایاب جسمانی حالت کے بارے میں بتایا۔ تاہم ، ڈاکٹروں نے مجھے بتایا کہ اس کا علاج چند سالوں کے بعد بھی ممکن ہوسکتا ہے ، کیونکہ بچپن کے دوران ، یہ علاج خطرناک ہوگا۔

یہ بھی پڑھیں: ایک نایاب حالت اس لڑکے کے ہاتھ پاؤں درختوں میں تبدیل کررہی ہے

تاہم ، پچھلے 22 سالوں میں ، میں نے پنجاب کے تقریبا تمام بڑے اسپتالوں کا دورہ کیا۔ “کوئی بھی ڈاکٹر یا سرجن میرے بیٹے کو چلانے کے لئے تیار نہیں ہے۔ میں ایک غریب آدمی ہوں اور پانچ بچوں کا باپ بھی ہوں۔ میرے پاس اپنے خاندان کی پرورش کے لئے اتنے مالی وسائل مشکل ہی سے موجود ہیں۔

انہوں نے وضاحت کرتے ہوئے کہا ، “کچھ ڈاکٹروں نے مجھے بتایا کہ علاج بیرون ملک ممکن ہے لیکن میں اپنے بیٹے کے علاج کے لئے بیرون ملک سفر کیسے برداشت کرسکتا ہوں۔ میں وزیر اعظم سے درخواست کرتا ہوں کہ وہ میرے بیٹے کی صورتحال کا نوٹس لیں۔

انہوں نے بتایا کہ اس وقت ، میں ایک پریشان کن وقت سے گزر رہا ہوں جب میرا بیٹا خود کشی کر گیا ہے۔

“وقاص چھٹی جماعت تک اسکول کے دنوں میں ایک بہت خوب لڑکا تھا۔ اس نے تمام کلاسوں میں پہلی پوزیشن حاصل کی۔ تاہم ، بعد میں جب اس کی حالت کے بارے میں پتہ چلا تو اس کے کلاس فیلوز نے اس کا مذاق اڑانا شروع کردیا۔

جوتے بنانے والے نے کہا ، “میں وقاص اسکول گیا اور دوسرے لڑکوں سے التجا کی کہ وہ اس کا مذاق نہ اڑائیں۔ تاہم ، طلباء نے میرے بیٹے کو بدزبانی جاری رکھی اور ہمارے پاس اس اسکول سے اس کا اندراج واپس لینے کے سوا کوئی چارہ نہیں بچا تھا۔

والد نے دعوی کیا ، “دھونس دھمکی کے بعد ، میرے بیٹے نے تعلیم چھوڑ دی اور اب وہ گھر میں ہی رہنا پسند کرتا ہے۔”

سے بات کرنا ایکسپریس ٹریبون، وقاص نے کہا ، “میں افسردگی کا شکار ہوں اور معاشرے نے اپنی جینیاتی حالت سے میری پوری زندگی کی تعریف کی ہے۔ میں اپنے ذاتی مقاصد کو پڑھنا لکھنا اور پورا کرنا چاہتا ہوں۔ میں ایک دن اپنے کنبے کو فخر کرنا چاہتا ہوں۔ یہ افسوسناک ہے کہ جہاں بھی میں قبولیت چاہتا ہوں ، لوگ ہنس کر میرا مذاق اڑاتے ہیں۔ ڈاکٹر مجھ سے صرف ایک تحقیقی معاملے کی طرح سلوک کرتے ہیں اور ان میں سے کوئی بھی میرا طبی علاج نہیں کرنا چاہتا ہے۔

معروف ماہر یورولوجسٹ ڈاکٹر نذیر نے کہا ، “اس طرح کے معاملات پوری دنیا میں موجود ہیں لیکن پاکستان میں اب تک ہم نے ان معاملات کی اطلاع نہیں دی ہے۔ بڑے اسپتالوں میں اس کا علاج ممکن ہے لیکن پھر بھی اسے حساس سمجھا جاتا ہے۔

.



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *